Dünyada nadir görülen ‘NCL2’ olarak bilinen genetik hastalığın pençesine düşen 6 yaşındaki Metehan Özaktürk, sağlığına kavuşacağı günlerin hayalini kuruyor.

Yaklaşık 1,5 yıl önce ailesi tarafından yatağında baygın bulunan minik Metehan, Kahramanmaraş Necip Fazıl Şehir Hastanesine kaldırıldı.

Burada ‘NCL2’ teşhisi konulan Metehan’ın babası Ümmet Özaktürk, oğlunun tedavisi için gerekli olan ilacın temin edilmesini istiyor.

Baba Özaktürk, teşhisin ardından oğlunu Kahramanmaraş, Kayseri, İstanbul ve Ankara’da tedavi ettirdiğini söyledi.

Oğlunun nadir görülen bir rahatsızlığa yakalandığına dikkati çeken Özaktürk, ilaçların çok pahalı olduğunu ifade etti.

İlaçların yurt dışında geldiğini aktaran Özaktürk, ‘Oğlum günden güne gözümün önünde eriyor. İlaç çok pahalı ve bizim karşılamamız mümkün değil. Ama devletimiz büyüktür, bir çaresini bulur. Destek bekliyoruz. Benimle hanımın kan grubu aynı olduğundan ve akraba evliliğinden dolayı hastalık oluşmuş. Sülalemizde böyle bir hastalık yok. Ama kader diyoruz. Çözüm arıyoruz. Oğlum her geçen gün geriye gidiyor. Hastalığa ‘dur’ diyemiyoruz. İstanbul’da bir doktor, ilaç temin edildiğinde hastalığın duracağını söylüyor. İlaç 300 bin dolar. Raporla almak istedik ancak onay verilmedi.’ dedi.

Çaresiz aile çocuğunun tedavisi için destek bekliyorHayat

Editör: TE Bilisim