Amerikan ilaç devi Pfizer ile Alman ilaç devi BioNTech’in geliştirdiği Kovid-19 aşısının üçüncü aşama klinik denemelerinin sonuçlarında yüzde 95’ten fazla koruma sağladığı açıklandı. Pfizer tarafından yapılan açıklamada, aşı için Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi’ne (FDA) birkaç gün içinde acil kullanım onayı için başvuru yapılacağı bildirildi.
NTV’de yer alan habere göre, şirketten yapılan açıklamada, aşının tüm yaş ve etnik gruplarda istikrarlı sonuçlar verdiği ve hiçbir önemli yan etkiye neden olmadığı bildirildi. Aşının, Covid-19 nedeniyle yüksek risk altında bulunan 65 yaş üstünde etkinliğinin yüzde 94 olduğu aktarıldı.
Acil kullanım için başvuru
Bununla birlikte, koronavirüs aşısı için ABD’de acil kullanım başvurusunun günler içinde gerçekleşmesi planlanıyor. Şirketten daha önce yapılan açıklamada, yıl sonuna kadar iki doz halinde uygulanması gereken aşının 50 milyon doz, gelecek yılın sonuna kadar ise 1,3 milyar doz üretileceği duyurulmuştu.
Pfizer/Moderna geçen hafta geliştirdiği aşının ara klinik verilerinde yüzde 90’dan fazla koruma sağlandığını duyurmuş, ardından ABD’li ilaç şirketi Moderna önceki gün kendi aşısının yüzde 94, 5 koruma sağladığını açıklamıştı. Pfizer’ın yeni açıklaması şu anda onu piyasadeki en etkin potansiyel aşıya sahip şirket konumuna getirdi.
Aşıyı geliştiren Prof. Şahin’den açıklama
Financial Times’a konuşan BioNTech SE’nin kurucu ortağı Prof. Dr. Uğur Şahin, aşının nispeten düşük dozlu olduğu için hafif ve orta dereceli yan etkiler göstediğini söyledi. Şahin, aşıyı yaparken kullanılan haberci ribonükleik asitin “yeni bir ilaç sınıfı” (mRNA) yaratabileceğini söyledi.
Pfizer ve Biontech’in hisse değeri yükseldi
Söz konusu duyurunun ardından, Pfizer’ın hisseleri yüzde ,.7 artarken, BioNTech’in ABD’de işlem gören hisseleri de yüzde 7,3 oranında arttı.
Aşı müjdesi: ABD’li şirket Pfizer’ın aşısı koronavirüsü yüzde 90 önledi
Dünya
Corona aşısı bulundu mu? Pfizer ve BioNTech corona aşısı ne zaman dağıtılacak?
Güncel
