Hamilelik, sadece yeni bir canın dünyaya gelmesini değil, aynı zamanda annenin fiziksel ve duygusal olarak büyük bir dönüşüm yaşamasını da beraberinde getirir. Bu sürecin en önemli adımlarından biri ise bebeğin sağlıklı gelişiminin yakından takip edilmesidir. Bu nedenle, gebeliğin erken dönemlerinde yapılan bazı tarama testleri hayati önem taşır. İşte bu testlerden biri de 2’li tarama testi olarak karşımıza çıkıyor.

2’li tarama testi, genellikle gebeliğin 11 ila 14. haftaları arasında uygulanır. Bu testin amacı, bebeğin Down sendromu (Trizomi 21) ve Trizomi 18 gibi kromozomal anomalilere sahip olma riskini belirlemektir. Her anne adayının taşıdığı risk aynı değildir; yaş, genetik yatkınlık ve önceki gebelik öyküleri gibi etkenler, bu riski değiştirebilir. Bu nedenle kişiye özel, bilimsel bir risk değerlendirmesi büyük önem taşır.

2'Lİ TEST NASIL YAPILIR?

2’li tarama testi iki aşamalıdır:

  1. Ultrason ile Ense Kalınlığı (NT) Ölçümü: Bebeğin ense bölgesindeki sıvı birikiminin kalınlığı ölçülür. Bu kalınlık bazı genetik hastalıkların habercisi olabilir.
  2. Kan Testi: Anne adayından alınan kanda, iki hormonun düzeyi incelenir:

PAPP-A (Gebelikle ilişkili plazma proteini A)

Free Beta-hCG (Serbest beta human koryonik gonadotropin)
Bu değerler, bebeğin ense kalınlığı ve annenin yaşı gibi bilgilerle birlikte bilgisayar ortamında analiz edilir ve bir risk skoru elde edilir.

Hamile 1

NEDEN MUTLAKA YAPILMALI?

Bu testin en önemli avantajı, hamileliğin erken döneminde bebeğin genetik sağlığına dair önemli ipuçları vermesidir. 2’li tarama testi ile yüksek risk saptanan durumlarda, anne adayına daha detaylı tanı testleri (CVS, amniyosentez gibi) önerilerek gerekli önlemler zamanında alınabilir.

Taze sıkım zeytinyağı tüketmek diz kireçlenmesini hafifletiyor
Taze sıkım zeytinyağı tüketmek diz kireçlenmesini hafifletiyor
İçeriği Görüntüle

Testin sonucu kesin tanı sağlamaz, yalnızca risk değerlendirmesi sunar. Ancak bu değerlendirme, doğum öncesi planlamanın, doktor takibinin ve gerekirse erken müdahalenin önünü açar. Özellikle 35 yaş üstü gebeliklerde, ailede genetik hastalık öyküsü olanlarda ya da daha önce kromozom anomalili bebek doğuranlarda bu test çok daha kritik hale gelir.

Anne ve babaların en büyük arzusu sağlıklı bir bebek dünyaya getirmektir. 2’li tarama testi, bu yolculukta atılması gereken en önemli adımlardan biridir. Sağlıklı bir gelecek için, hamileliğin ilk trimesterinde bu testi yaptırmak ihmale gelmeyecek kadar değerlidir.

Muhabir: Berfin Bitirim